В сети появился первый тизер документального фильма “Я: Селин Дион”, где канадская исполнительница делится информацией о своем заболевании – синдроме мышечной скованности. В проникновенном и весьма эмоциональном видео 56-летняя Дион со слезами на глазах признается, что болезнь повлияла на ее возможность выступать. Зрители, посмотревшие ролик, оставляют тысячи комментариев с поддержкой любимой артистки.
Уже трейлер вызывает сильные эмоции, и я не могу сдержать слез.
Подписчики певицы в социальных сетях отмечают, что минутное видео вызывает у них слезы, которые не проходят весь день.
Синдромом мышечной скованности страдает примерно один человек из миллиона на всей планете. Это заболевание затрагивает способность к передвижению, приему пищи и речи, вызывая непроизвольные мышечные спазмы. У людей, живущих с этим синдромом, часто наблюдаются сутулые и напряженные позы. К сожалению, специфического лечения этого заболевания не разработано – невозможно полностью излечиться или добиться контроля над его проявлениями. Селин впервые услышала о нём в конце 2022 года.
По словам Селин, несмотря на все трудности, включая прием лекарств, регулярные физиотерапевтические процедуры и занятия с профессионалами, она обязательно вернется на сцену.
Организация шоу не представляет сложности, однако отменить его – задача непростая, – отмечает Дион. – Я прикладываю много усилий ежедневно. Но должна признать, что это требует больших затрат. И я очень скучаю по публике. Если не удастся бежать, я буду передвигаться пешком. Если не смогу идти – буду ползти. Я не прекращу свои действия.
Comments are closed, but trackbacks and pingbacks are open.